Thu hồi thuốc Rabewell-20 không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Cụ thể, thuốc viên bao tan trong ruột Rabewell-20 (Rabeprazole Sodium), Số GĐKLH: VN-13640-11, số lô: ME23A40, NSX: 18/1/2023, HD: 17/1/2026, do Công ty The Madras Pharmaceuticals (Ấn Độ) sản xuất, Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ nhập khẩu; Công ty cổ phần kinh doanh thương mại dịch vụ Mỹ Anh phân phối. Thuốc không đạt yêu cầu chất lượng chỉ tiêu định lượng.
![]() |
Ảnh minh hoạ |
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Công ty cổ phần kinh doanh thương mại dịch vụ Mỹ Anh thực hiện thu hồi triệt để thuốc Viên bao tan trong ruột Rabewell-20 (Rabeprazole Sodium), Số GĐKLH: VN-13640-11, số lô: ME23A40, NSX: 18/01/2023, HD: 17/01/2026; gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi theo quy định.
Bên cạnh đó, các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
Phòng y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có).
Tin liên quan
Cùng chuyên mục
Đọc thêm

Đáp ứng y tế phục vụ Chương trình nghệ thuật “Tổ quốc trong tim”

Tăng cường công tác truyền thông trong lĩnh vực y tế

Hoàn thiện thể chế, chính sách theo mô hình chính quyền 2 cấp

Nhận biết và đề phòng bệnh liên cầu lợn ở người

Các ca nhiễm bệnh liên cầu lợn đang tăng nhanh ở nhiều địa phương

Người cao tuổi sẽ được khám định kỳ ít nhất 1 lần/năm

Sun Group mở rộng hệ sinh thái dịch vụ y tế, hợp tác chuyên môn cùng Bệnh viện Bạch Mai

Sở Y tế Lâm Đồng từ chối cấp giấy phép hoạt động cho Phòng khám Nhi đồng 315

Uống phải tinh dầu đuổi muỗi, bé trai suy hô hấp nguy kịch
